Известны случаи, когда ни один из генов не доминирует над другим, т.е. кодомирование. При кодоминировании проявляются оба родительских признака. Пример такого взаимодействия аллелей – наследование антигенных групп крови человека А, В, АВ и 0, детерминируемых геном J.

Известны три типа аллелей этого гена: J^А, J^B, J⁰. При гомозиготности J^А J^А эритроциты имеют только поверхностный антиген А (группа крови А, или II). При гомозиготности J^B J^B эритроциты несут только поверхностный антиген В (группа В, или III). В случае гомозиготности J⁰J⁰ эритроциты лишены А и В антигенов (группа 0, или I). В случае гетерозиготности J^АJ⁰ или J^BJ⁰ группа крови определяется, соответственно, А (II) или В (III). Эритроциты имеют при этом антигены только А или только В.

У гетерозигот J^АJ^B эритроциты несут оба антигена: А и В (группа крови АВ, или IV). Это пример проявления кодоминирования. Аллели J^А и J^B проявляются в гетерозиготе независимо друг от друга, что и определяют с помощью иммунологических методов.

Знание генетического контроля групп крови имеет большое практическое значение. Известно, что у людей с группой 0 в плазме крови присутствуют гемагглютинины α и β, с группой А – гемагглютинин β, с группой В – α. У людей группы АВ в плазме нет ни α, ни β-гемагглютининов. При этом агглютинин α специфически связывает и осаждает эритроциты с антигеном А, агглютинин β – эритроциты с антигеном В. На этих взаимо­отношениях основана система переливания крови (таблица 5).

Таблица 5 – Система АВО групп крови у человека

По типу кодоминирования наследуются разные типы полиморфных белков и ферментов: гемоглобина, трансферрина, амилазы и т. д. Знание этих закономерностей используется также в судебной медицине, ветеринарии и зоотехнии при установлении отцовства.

Следует сказать, что на расщепление по фенотипу во втором поколении влияет характер доминирования признака. Важно также отметить, что взаимодействие аллелей подчиняется первому закону Менделя – закону единообразия гибридов первого поколения.

Наследование резус-фактора у человека. Среди населения Европы 85 % людей резус-положительные и 15 % резус-отрицательные. Синтез антигена Rh контролируется тремя парами тесно-сцепленных доминантных генов CDE, отсутствие антигена обусловлено рецессивными генами cde. Резус-фактор наследуется как менделирующий признак.

Группа крови Rh+ может быть гомозиготной (DD) и гетерозиготной (Dd), Rh только гомозиготной (dd) (рисунок 13).

Если родители различаются группами крови по системе резус, у ребенка может возникнуть резус-конфликт с развитием гемолитической болезни. Эта ситуация возможна при беременности Rh отрицательной женщины резус положительным плодом, когда возможна иммунизация матери антигенами плода. В настоящее время успехи медицины позволяют предотвращать эту форму патологии новорожденного.

Рисунок 13 – Наследование резус-фактора у человека

Контрольные вопросы

1. Что такое аллельное взаимодействие генов?
2. В чем сущность наследования признаков при полном доминировании?
3. Что такое неполное доминирование?
4. Объясните явление сверхдоминирования.
5. Расскажите про аллельное исключение.
6. В чем сущность пенетрантности?
7. Объясните понятие экспрессивноть.