При решении ситуационных задач этого типа необходимо соблюдать общие правила записей, используемых при составлении схем моногибридного скрещивания и буквенных обозначений для аллельных генов, генотипов, доминантных и рецессивных признаков.

1.1.1 Определение фенотипа и генотипа детей по фенотипу родителей

Задача 1. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых. Кареглазый мужчина женат на голубоглазой женщине.

Какой цвет глаз наследуют дети в таком браке?

 

Признак	Ген
Карий	В
Голубой	b

 

Кареглазый мужчина может иметь генотип ВВ или Вb, поэтому следует рассмотреть оба варианта:

Вероятность рождения детей в первом браке – 100 % кареглазых, во втором: 50 % – кареглазых, 50 % – голубоглазых.

Задача 2. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. Как наследуется болезнь в семье здоровых гетерозиготных родителей?

 

Признак	Ген
Норма	С
Фенилкетонурия	с

 

 Вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией составляет 25 %.

1.1.2 Определение генотипа родителей по фенотипу детей

Задача 3. У человека ген наследственной глухонемоты рециссивен по отношению к гену нормального слуха. От брака наследственно глухонемой женщины и с нормальным слухом мужчины родился глухонемой ребенок. Определить генотипы родителей.

При решении этой задачи следует исходить из того факта, что генотип глухонемого ребенка должен быть рецессивным гомозиготным – ss. Один из рецессивных генов он получат через яйцеклетку от матери, другой – через сперматозоид от отца. Следовательно, генотип фенотипически здорового мужчины должен быть гетерозиготным Ss.

 

Признак	Ген
Норма	S
Глухонемота	s

Задача 4. Ахондроплазия передается как аутосомный доминантный признак. В семье, где оба супруга с ахондроплазией родился нормальный ребенок. Определить генотипы родителей. 

Признак	Ген
Ахондроплазия	А
Норма	а

 

Если нормальный ребенок имеет генотип – аа, следовательно, в генотипе родителей должен содержатся рецессивный ген – а. Тогда генотип больных родителей должен быть гетерозиготным – Аа.

 

1.1.3 Определение вероятности рождения ребенка с генетически обусловленным признаком

Задача 5. У человека доминантный ген вызывает аномалию развития скелета – черепно-ключичный дизостоз.

Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно-ключичным дизостозом. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в таком браке?

Мужчина с черепно-ключичным дизостозом может иметь генотип гомозиготный или гетерозиготный по доминантному гену. Следует рассмотреть оба варианта решения.

 

Признак	Ген
Черепно-ключичный дизостоз	D
Норма	d

 

Вероятность рождения ребёнка с аномалией: в первом браке 100 %, во втором 50 %.