1.2 Задачи на моногенное наследование менделируюших признаков


Задача 1. Мендель скрещивал круглые и морщинистые семена растения гороха. В F2 были получены 7324 горошины, из них 5474 круглых и 1850 морщинистых. Напишите схему скрещивания с указанием генотипов и гамет. Можно ли установить доминирующий признак?

Задача 2. При скрещивании коричневой норки с серой – потомство коричневое. В F2 получено 37 коричневых и 12 серых. Какой признак доминирует? Какая часть потомков будет гомозиготной среди коричневых и среди серых? Как их определить? Какие скрещивания для этого необходимы?

Задача 3. У собак жесткая шерсть доминантна, мягкая рецессивна.

Два жест­кошерстных родителя дают жесткошерстного щенка. С особью какого гено­типа его нужно скрестить, чтобы выяснить, имеет ли он в генотипе аллель мягкошерстности?

Задача 4. Рыжая окраска у лисы – доминантный признак, чёрно-бурая – рецессивный.  Проведено анализирующее скрещивание двух рыжих лисиц. У первой родилось 7 лисят – все рыжей окраски, у второй – 5 лисят: 2 рыжей и 3 чёрно-бурой окраски. Каковы генотипы всех родителей?

Задача 5. У человека полидактилия (многопалость) наследуется как аутосомный доминатный признак. Мужчина с полидактилией женится на нормальной пятипалой женщине. Они имеют 5 детей, все с полидактилией. Один из них женится на нормальной женщине и они имеют несколько детей. Много ли детей будут с полидактилией?

Задача 6. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением. Болезнь наследуется по аутосоно-доминантному типу наследования. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого мужчины, мать которого имела нормальное зрение, с женщиной, имеющей нормальное зрение.

Задача 7. Врожденный вывих бедра наследуется у человека как аутосомно-доминантный признак. Мужчина, страдающий врожденным вывихом бедра, женился на здоровой женщине. От этого брака родились двое детей: здоровый и больной. Определить генотипы детей и родителей.

Задача 8. Детская форма амавротической семейной идиотии (синдром Тея-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4–5 годам. Первый ребенок умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй. Определить генотипы родителей и детей.

Задача 9. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцевые (дизиготные) близнецы, один из которых нормален, а другой альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?

Задача 10. Аниридия (отсутствие радужной оболочки) наследуется у человека как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Задача 11. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имеющей 3-х братьев, двое из которых левши. Какое потомство можно ожидать от этого брака?

Задача 12. У спаниелей чёрный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть – над длинной. Охотник купил собаку чёрного цвета с короткой шерстью и, чтобы быть уверенным, что она чистопородна, провёл анализирующее скрещивание. Родилось 4щенка: 2 короткошерстных чёрного цвета и 2 короткошерстных кофейного цвета. Каков генотип купленной охотником собаки.

Задача 13. Мужчина, страдающий гемералопией (ночная и куриная слепота), мать которого имела нормальное зрение, женился на женщине с нормальным зрением. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген гемералопии доминирует над геном нормального зрения?

Задача 14. Семейная миоплегия (периодически повторяющиеся параличи конечностей) наследуется как аутосомный доминантный признак. Больной мужчина, гетерозиготный по гену семейной миоплегии, женился на здоровой женщине. Какое потомство можно ожидать ог этого брака?

Задача 15. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминатный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку?

Задача 16. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие. Какое количество можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

Задача 17. Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

Задача 18. Жеребец бельгийской породы Годван страдал аниридией – отсутствием радужки. От него получено 143 жеребенка, из них 65 с аниридией. Матери жеребят были здоровы. У жеребца тоже были здоровые родители. Как наследуется признак? Почему он появился у Годвана? Можно ли использовать на племя его здоровых детей?

Задача 19. От скрещивания комолого быка с рогатыми коровами получено 17 телят комолых и 21 рогатый; у коров-матерей комолых животных в родословных не было. Какой признак доминирует? Каков генотип быка и коров? Не приведет ли это к появлению в следующих поколениях рогатых животных? Может ли от рогатых коровы и быка родиться комолый теленок? Какое может быть потомство от комолой коровы и рогатого быка? Приведите все возможные случаи.

Задача 20. По Менделю, серая окраска семенной кожуры у гороха доминирует над белой. Определите генотипы родителей в следующих скрещиваниях:

Родители:

серая х белая;

серая х серая;

белая х белая;

серая х белая;

серая х серая;

Потомство:

32 с серой, 38 с белой;

118 с серой; 39 с белой;

0 с серой; 50 с белой;

74 с серой; 0 с белой;

90 с серой; 0 с белой.