При решении задач такого типа необходимо предварительно изучить сводную таблицу общих закономерностей наследования признаков (таблица 1).

Таблица 1 – Общие закономерности наследования признаков

Задача 1. Сколько типов гамет образуют организмы:

а) с генотипом ААВВ;

б) с генотипом АаВв;

в) с генотипом Аавв;

г) с генотипом ааВВ.

Задача 2. У дрозофилы серый цвет тела (В) доминирует над черным (в), красный цвет глаз (S) доминирует над цветом сепии (s), нормальные крылья (V) над изогнутыми (v). Какие типы гамет образует дрозофилы:

а) с серым телом и красным глазами;

б) с черным телом и глазами цвета сепии;

в) с серым телом с красными глазами и нормальными крыльями.

Задача 3. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.

Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания особей гетерозиготных по обоим признакам?

Задача 4. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым. Гены находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Задача 5. У человека имеется два вида слепоты, и каждая определяется своим рецессивным геном. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов они нормальные?

Задача 6. У человека имеется две формы глухонемоты, которая определяется рецессивными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны.

Задача 7. Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок родится глухонемой и с белым локоном, можно ли сказать, что он унаследовал признаки у отца?

Задача 8. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками (доминантный признак) имеют троих детей. Все дети имеют курчавые волосы и веснушки. Определить генотипы родителей и детей?

Задача 9. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным геном, другая – рецессивным геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Задача 10. У человека альбинизм наследуется как рецессивный признак, а правшевство как доминантный. Гены обоих пар находятся в различных хромосомах. Леворукий альбинос вступил в брак с гетерозиготной по обоим признакам женщиной. Какое потомство ожидается от этого брака?

Задача 11. У человека синдактилия доминирует над нормальным строением кисти, а нормальное зрение над дальтонизмом. Гены обоих пар находятся в разных хромосомах. Мужчина, гетерозиготный по обоим парам признаков вступает в брак с женщиной имеющей нормальное строение кисти и нормальное зрение. Какое потомство ожидается от этого брака?

Задача 12. Голубоглазый (рецессивный признак) правша (доминантный признак) женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазых левшей.

Задача 13. Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилкетонурией, но сами они здоровы. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определить генотипы родителей и детей, и вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.

Задача 14. Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс. Гены А, В и С наследуются независимо.

Задача 15. Организм имеет генотип АаВbССddEE. Написать типы гамет, которые он образует, учитывая то, что каждая пара генов расположена в разных парах гомологичных хромосом.

Задача 16. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

Задача 17. У собак короткошерстность (L) доминирует над длинношерстностью (l), черная окраска (В) – над коричневой (b), отвислое ухо (Н) – над стоячим (h). Определить, сколько гамет и каких типов образует:

а) короткошерстный черный кобель с отвислыми ушами, гетерозиготный по цвету и длине шерсти и гомозиготный по гену висячести ушей;

б) гетерозиготная по всем признакам сука.

Задача 18. Карий цвет глаз, темные волосы и владение правой рукой – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец – кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша, и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи.